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国内外医疗器械注册
申请人应为境外依法进行登记的生产企业，且该医疗器械已在注册申请人注册地或者生产地址所在国家（地区）已获准上市销售。
代办二类医疗器械进口注册
代办三类体外诊断试剂进口变更注册
代办三类体外诊断试剂进口延续注册
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