♛ 办理条件 / Conditions
1.申请人应当是在广东省辖区范围依法登记的企业;
2.申请人已取得《医疗器械生产许可证》;
3.申报销售证明的产品已取得医疗器械注册证书,产品属II类或III类;
4.申请人生产应符合相关法规要求,具备良好的信用等级,不得在生产整改或涉案处理期间;
5.申请人应当保证所出口产品符合医疗器械出口相关规定要求,并应当符合进口国的相关要求。在出口过程中所发生的一切法律责任,由申请人自行承担;
۞ 申请材料清单 / List of application materials
1.医疗器械产品出口销售证明登记表 2.企业营业执照原件(可通过系统自动获取) 3.医疗器械生产许可证、医疗器械生产产品登记表(若有)原件 4.医疗器械注册证、医疗器械注册登记表(若有)原件 | 5.生产企业质量信用等级证明原件(或企业出具的上年度未被列入质量信用C类企业名单并愿意承担因失实导致的法律责任的承诺声明 6.近期签章申报的“企业本年度不在生产整改或涉案处理期间的自我保证声明” 7.近期签章申报的“所提交材料真实性及中英文内容一致的自我保证声明” |
